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又有3款医疗器械,获国家优先审批!

作者: 发布时间:2017-08-23 转至微博:

  医药网8月17日讯 8月15日,CFDA医疗器械技术审评中心发布了今年第4号《医疗器械优先审批申请审核结果公示》,共有3个产品拟获优先审批。具体包括:
 
产品名称
申请人
同意理由
疝修补片
北京博辉瑞进生物科技有限公司
列入国家重点研发计划
胸主动脉覆膜支架系统
北京华脉泰科医疗器械有限公司
列入国家重点研发计划
基因测序仪
武汉华大智造科技有限公司
列入国家重点研发计划
 
  据悉,该中心今年曾先后发布了3号优先审批公告,仅有6个产品获得优先审批,具体包括:
 
产品名称
申请人
同意理由
药物洗脱球囊导管
辽宁垠艺生物科技股份有限公司
临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械。(可用于冠脉分叉病变)
血液透析/滤过装置
广州市暨华医疗器械有限公司
列入国家重点研发计划
中空纤维膜血液透析滤过器
成都欧赛医疗器械有限公司
列入国家重点研发计划
 
  按CFDA去年10月25日发布的《医疗器械优先审批程序》,对符合下列条件之一的境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械注册申请实施优先审批:
 
   (一)符合下列情形之一的医疗器械:
 
  1.诊断或者治疗罕见病,且具有明显临床优势;
 
  2.诊断或者治疗恶性,且具有明显临床优势;
 
  3.诊断或者治疗老年人特有和多发,且目前尚无有效诊断或者治疗手段;
 
  4.专用于,且具有明显临床优势;
 
  5.临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械。
 
   (二)列入国家科技重大专项或者国家重点研发计划的医疗器械。
 
   (三)其他应当优先审批的医疗器械。
 
  从以上6个获优先审批的医疗器械产品中,可以看出,有5个产品是因为“列入国家重点研发计划”而获得优先审批,只有一个产品是因为临床急需获得优先审批。
 
  而对于获批的而言,将大大加快产品的上市步伐。

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