CFDA出招，57个关键决定医疗器械企业生死！

　　医药网10月12日讯　近期，国家食品药品监督管理总局（CFDA）的监管动作不可谓不大，临床试验自查的风波还未平息，医疗器械生产企业就要面对今日一齐发布的4份现场检查指导原则。

 

　　10月10日，国家食品监督管理总局在其官网上发布了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等4个现场检查指导原则，其中包括一个总的现场检查指导原则——《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》和三种具体类型医疗器械现场检查指导原则——无菌医疗器械《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》、植入性医疗器械《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》和体外诊断试剂《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》。

 

　　在“飞行检查”备受青睐的今天，不出意外这些指导原则将成为日后医疗器械飞检的主要依据乃至具体检查项目。地理就其关键部分进行梳理。友情提示医疗器械生产企业要特别关注。

 

 

　　通知指出，在医疗器械注册现场核查、生产许可（含变更）现场检查中，检查组应当依据指导原则对现场检查情况出具建议结论，建议结论分为“通过检查”“未通过检查”“整改后复查”三种情况，与交通信号灯颇为类似。

 

　　绿灯

 

　　——现场检查中未发现企业有不符合项目的，建议结论为“通过检查”。

 

　　黄灯

 

　　——仅存在一般项目不符合要求，且不对产品质量产生直接影响的，建议结论为“整改后复查”。

 

　　根据通知，检查结论为“整改后复查”的企业应当在现场检查结束后的规定时限内（其中注册核查在6个月内，生产许可（含变更）现场检查在30天内）完成整改并向原审查部门一次性提交整改报告，审查部门必要时可安排进行现场复查，全部项目符合要求的，建议结论为“通过检查”。对于规定时限内未能提交整改报告或复查仍存在不符合项目的，建议结论为“未通过检查”。

 

　　处理结果：根据通知，被亮黄灯的企业会被要求限期整改。

 

　　红灯

 

　　——现场检查中发现企业关键项目（标识“*”项）不符合要求的，或虽然仅有一般项目不符合要求，但可能对产品质量产生直接影响的，建议结论为“未通过检查”。

 

　　处理结果：根据通知，被亮红灯的企业会被要求停产整改。

 

　　到此，我们不难看出此次现场检查的严厉，总的来说只有通过所有项才能通过现场检查。虽然被亮“红灯”是最坏情况，但也不要觉得“黄灯”好到哪里，因为一旦复查中任意项目不合格，会被直接下达“未通过检查”的结论。

 

 

　　医药地理汇总了四份现场检查指导原则中的关键项目（标识“*”项），毕竟这些项目可以说是现场检查的最低要求。

 

 

　　以下内容是四个现场指导原则中所有关键项目汇总，共计57项。没有括号内容的是“共有关键项目”，有括号内容的是三种具体类型医疗器械的“特有关键项目”。查看方法举例：共有关键项目+（无菌医疗器械）特有关键项目=所有无菌医疗器械生产质量现场检查指导原则中的关键项目。

 

　　1.1.2 应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。

 

　　查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对各部门的职责权限作出规定；质量管理部门应当能独立行使职能， 查看质量管理部门的文件，是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。

 

　　1.2.5 企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。

 

　　1.3.2 管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。

 

　　查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。

 

　　1.5.2 应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。

 

　　查看相关人员的资格要求。

 

　　1.6.1 从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关的理论知识和实际操作技能。

 

　　应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平（包括学历要求）、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录，是否符合要求。